第五批國采正式拉開(kāi)帷幕！最終202品規納入。

5月8日，上海陽(yáng)光醫藥采購網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于開(kāi)展第五批國家組織藥品集中采購相關(guān)藥品信息收集工作的通知》，涉及202品規，與此前各省報量211品規有所差別。

通知明確，自2021年5月10日起，聯(lián)合采購辦公室開(kāi)展第五批國家組織藥品集中采購相關(guān)信息申報工作。

屬于藥品申報范圍并獲得國內有效注冊批件的上市藥品，且滿(mǎn)足以下要求之一：

原研藥、參比制劑

通過(guò)一致性評價(jià)的仿制藥品

按化學(xué)藥品注冊分類(lèi)批準的仿制藥品

納入《中國上市藥品目錄集》的藥品

屬于本次藥品申報范圍并滿(mǎn)足藥品要求的相關(guān)企業(yè)，包括：提供藥品及伴隨服務(wù)的國內藥品生產(chǎn)企業(yè)，藥品上市許可持有人，境外生產(chǎn)企業(yè)在中國大陸設立或指定并能承擔相應法律責任的代表機構或企業(yè)法人。

申報內容：

生產(chǎn)企業(yè)、藥品上市許可持有人、境外生產(chǎn)企業(yè)在中國大陸設立或指定并能承擔相應法律責任的代表機構或企業(yè)法人的證明材料（包括企業(yè)名稱(chēng)、統一社會(huì )信用代碼、聯(lián)系人、授權書(shū)等）。

符合藥品要求的證明材料（包括藥品注冊批件、補充注冊批件、說(shuō)明書(shū)等）。

產(chǎn)能及原料藥自產(chǎn)說(shuō)明等。